Estudio de neoangiogénesis y expresión génica diferencial en pacientes con cáncer de pulmón

  1. Carrillo de Santa Pau, Enrique
Zuzendaria:
  1. Enrique Caso Peláez Zuzendaria
  2. Maria del Val Toledo Lobo Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2007(e)ko maiatza-(a)k 28

Epaimahaia:
  1. Pilar Iniesta Serrano Presidentea
  2. Cristina Sánchez García Idazkaria
  3. Julio Ancochea Bermúdez Kidea
  4. Ricardo Paniagua Gómez-Álvarez Kidea
  5. Florentino Fernández Riverola Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

Actualmente, el cáncer de pulmón es la novena causa de fallecimiento en el mundo y se estima que en el año 2030 habrá subido hasta el sexto puesto. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer, produciendo 1.3 millones de fallecimientos al año, siendo en hombres la primera causa de muerte y la segunda en mujeres. Esto determina la necesidad de identificar marcadores moleculares fiables que indiquen la probabilidad de desarrollo de un tumor y el potencial invasivo y metastático en sus fases iniciales.En este sentido, se analizaron los factores y receptores de la familia del VEGF, el factor angiogénico más potente conocido hasta la fecha, mediante técnicas inmunohistoquímicas, en tejido de 59 pacientes asistidos por tumores broncogénicos primarios, así como, ténicas de ELISA en el suero de 54 pacientes, que no hubieran recibido radioterapia y/o quimioterapia previa a la obtención de las muestras. La expresión encontrada para los diferentes factores y receptores del VEGF, sugieren que su expresión es una etapa precoz y fundamental en el desarrollo del cáncer de pulmón y, que parece estar relacionada con el diferente comportamiento de los tumores y la evolución de los pacientes. Por otro lado, la elevación de los niveles séricos de VEGF-A parece reflejar el estado del crecimiento y la diseminación tumoral que conllevan un peor pronóstico, sobre todo en los estadios iniciales. Finalmente, la aplicación de técnicas de microarrays y la utilización de herramientas bioinformáticas, en muestras de tejido sano, peritumoral y tumoral de 11 pacientes con adenocarcinoma de pulmón, nos permitieron identificar, de entre 8.500 genes, un panel de 24 cuya expresión distingue entre los tejidos de adenocarcinoma de pulmón y los tejidos sanos. Este trabajo, pone de manifiesto el potencial de aplicación de estos hallazgos como complemento a la labor clínica habitual.