Aproximación al estudio de la conformación activa del calcitriolsíntesis de análogos de cadena lateral semirrigida

Laburpena

En la tesis titulada "Aproximación al estudio de la conformacion activa del calcitriol: síntesis de análogos de cadena lateral semirrigida", presentada por d. José Antonio Martínez Pérez, se ha llevado a cabo una síntesis eficaz de una amplia variedad de precursores de análogos de la hormona 1alfa,25-dihidroxi-vitamina d3. Se han preparado algunos de estos análogos, caracterizados por poseer algun tipo de restricción en la rotación de su cadena lateral. Estos compuestos son de interés no solo como potenciales farmacos con actividad biológica selectiva sino también por su utilidad para determinar cual es la conformación activa de la cadena lateral del calcitriol. Para estudiar este aspecto se ha realizado un análisis del espacio conformacional de los nuevos análogos y la comparación de estos con el espacio correspondiente a la hormona. Se ha demostrado satisfactoriamente que una vez conocida la actividad de los análogos de cadena lateral semirrígida podra llegarse a establecer un volumen reducido en donde debe de encontrarse la conformación activa.