Nucleósidos carbocíclicos 1,2-disustituidos
- María Lourdes Santana Penín Zuzendaria
- Eugenio Uriarte Villares Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1995
- Julio Álvarez-Builla Gómez Presidentea
- Franco Fernández González Idazkaria
- Antonio Torres Kidea
- Manlio Palumbo Kidea
- Sergio Castillón Miranda Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En esta memoria se presenta un gran número de nuevos compuestos bien elegidos y bien caracterizados, y sintetizados mediante rutas sintéticas muy directas y versátiles. Estos análogos carbociclicos de nucleosidos, son productos de un gran interés como quimioterápicos, parcialmente demostrado ya como antivirales, pero también como anti cáncer. Se trata de una serie en la que se estudia fundamentalmente una modificación estructural original dentro de su campo. La serie es muy amplia y explora diferencias estereoquímicas en el carbociclo, en la unión entre el carbociclo y la base heterocíclica y también modificaciones de la base. Se destaca también el estudio estructural realizado, que si bien es inicial en la tesis, ofrece resultados significativos y muy interesantes.