Inmunosenescencia en ratónestudio del efecto de la edad enlas placas de peyer y en respuestas sitemicas

Resum

El proceso de envejecimiento lleva a un deterioro de numerosos sistemas includio el sistema inmune, lo que se conoce como "inmunosenescencia", y por tanto a una mayor predisposición a padecer infecciones u otras aptologías. El trabajo se ha centrado en concoer mejor la inmunosenescencia,utilizando para ello el modelo murino, y en analizar los mecanismos por los cuales es posible paliar el efecto negativo que la edad produce sobre la respuesta inmunitaira. Nos hemos centrado en el estudio del sistema inmune asociado a mucosas (estudiando las placas de Peyer) y en el sistémico (estudiando las respuestas humorales a antígenos timo-dependientes y timo independientes). Los resultados muestra que en las placas de Peyer de animales sin inmunización exógena, existen cambios en las poblaciones linfocitarias asociadas con la edad del animal. Hemos encontrado una dismincuión edad-dependiente de las células B de centro germinal (CD45R+PNA++) y de las células vírgenes (CD26L+), así como un aumento de las células de memoria (CD44+). La respuesta sistémica se ecuentra también afectada con la edad. El modelo antigénico utilizado es el Dextrano B512 (DX), en su forma nativa (como antígeno timo-independiente tipo 2, TI), o como hapteno conjuntado a proteína CSA-Dx (antígeno timo-dependiente, TD). También hemos analizado el efecto adyuvante de la Toxina colérica (TC). Los resultados muestras que las células B no se encuentran severamente afectadas en la edad senil. Tras inmunización TI, las respuestas séricas de anticuerpos IgM anti-Dx son semejantes a las encontradas en ratones jóvenes, y la TC es un potente adyuvante, también en edad avanzada. Sin embargo, nuestros datos indican que el compartimiento T presenta severas alteraciones asociadas al envejecimiento. Los ratones viejos generan menores niveles de IgG de memoria frente al antígeno en forma TD, aunque una única vacunación con el mismo antígeno en la juventud es c