Desarrollo de compuestos inhibidores de stat6aplicación terapéutica en modelo murino de asma bronquial

  1. Rodríguez Cortés, José
Dirixida por:
  1. Carlos María Fernández Marcos Director
  2. José Zamorano Quirantes Director

Universidade de defensa: Universidad de Extremadura

Fecha de defensa: 06 de outubro de 2009

Tribunal:
  1. Luis Jesús García Marín Presidente/a
  2. David Tejedor Aragon Secretario/a
  3. Ana María García Collazo Vogal
  4. África González Fernández Vogal
  5. Juan Francisco Sánchez Muñoz-Torrero Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 279383 DIALNET

Resumo

El asma bronquial es una enfermedad inflamatoria que representa un gran problema sociosanitario debido a su alta incidencia, agravada por el aumento de la prevalencia que está experimentando. Por lo tanto, existe un gran interés en desarrollar nuevas terapias más eficaces. Estudios realizados en humanos y en modelos animales indican que la IL-4 e IL-13 tienen un papel central en asma mediado a través del factor de transcripción STAT6. Esto sugiere que STAT6 puede servir de diana para futuros tratamientos. Por tanto, compuestos capaces de inhibir la activación de STAT6 podrían ser muy útiles en asma. El objetivo de este trabajo es el diseño y el desarrollo de nuevos compuestos, utilizando como compuesto líder el ácido salicílico, capaces de inhibir la activación de STAT6 por la IL-4 y la IL-13 y valorar su eficacia en un modelo murino de asma bronquial. Este trabajo ha permitido descubrir compuestos que inhiben la activación de STAT6 por la IL-4 e IL-13, uno de los cuales resultó eficaz en el tratamiento del asma en un modelo murino experimental, inhibiendo los procesos inflamatorios implicados en esta enfermedad. Este compuesto puede servir de base para desarrollar nuevas terapias frente al asma.