Diseño, sintesis y evaluacion biologica de nuevos ligandos para las familias de receptores rxr y ppar
- VEGA CHAPELA M. JESUS
- Ángel Rodríguez de Lera Director
Universidade de defensa: Universidade de Vigo
Fecha de defensa: 23 de novembro de 2001
- Pelayo Camps García Presidente/a
- Luis Muñoz López Secretario
- Fredy Sussman Vogal
- José Antonio Palenzuela López Vogal
- Andres Fizanchesch Solloso Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se ha sintetizado una serie de agonistas potenciales del receptor RxR basados en el esqueleto de 6-ter-butil-1,1-dimetilindano utilizando reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transicion. Asimismo, se ha diseñado la sintesis de analogos de acidos 9-cis-retinoico en los que se ha sustituido el anillo de ciclohesenilo por el grupo 3,5-ditec-butil: benceno. Se, han sintetizado dos familias de analogos heterociclicos de la prostaglandina 15-desoxi-A12,14-PGJ2, lugando selectivo de PPARy. Una familia de analogos presenta una estructura de tiofeno 2,3-disustituido. La otra familia presenta un esqueleto de S-lactona, L,B insaturada.