Síntesis electroquímica y caracterización estructural de complejos metálicos derivados de tosilamidas
- CABALEIRO MARTÍNEZ, SANTIAGO
- Jesús A. Castro Fojo Director
Universidade de defensa: Universidade de Vigo
Fecha de defensa: 20 de abril de 2001
- Antonio Sousa Alonso Presidente/a
- Pilar Rodríguez Seoane Secretario/a
- Jaime Romero López-Grado Vogal
- Virtudes Moreno Martínez Vogal
- Ezequiel M. Vázquez López Vogal
Tipo: Tese
Resumo
La memoria describe la síntesis y caracterización estructural de complejos de diferentes metales con las formas aniónicas de ligandos tosilamidas, HTsR, caracterizados por presentar un grupo sulfonilamido cuyo efecto inductivo facilita la desprotonación del grupo N-H existente en el ligando. Estas especies han sido obtenidas por condensación del ácido p-toluensulfónico y aminas primarias que se carcterizan por presentar un átomo dador adicional procedentes de distintos anillos heterocíclicos, hecho este que les confiere capacidad para actuar como agentes quelantantes. Para la síntesis de los complejos metálicos se ha seguido un procedimiento electroquímico en el que el metal constituye el ánodo de uan celda electroquímica que contiene al ligando, suceptible de ser reducido en el cátodo, en un disolvente adecuado. De esta forma se han obtenido compuestos de Co, Ni, Cu, Zn y Cd. El método permite además la obtención de complejos mixtos que incorporan un ligando adicional neutro a la esfera de coordinación del metal, con la simle adición de dicho ligando a la diolución. Se han utilizado como ligandos neutros adicionales la piridina, la 2,2'-bipiridina y la 1,10-fenantrolina. Todos los compuestos obtenidos han sido carcterizados estructuralmente por análisis elemental, espectroscopías IR, UV-vis, espectrometría de masas y, en muchos de los casos, mediante técnicas de difracción de rayos X, lo que permitió deducir las formas de coordinación del ligando al centro metálico así como la estereosquímica que presenta el compuesto en estado sólido. Los compuestos de Zn y Cd han sido estudiados en disolución por espectroscopía de resonancia magnética nuclear de protón.