Evaluación socioeconómica del coste de la prevalencia en epilepsia

Resumo

Hemos realizado una evaluación económica práctica de la epilepsia en adultso en una población española. Pacientes y métodos: Estudio realizado de forma observacional prospectiva durante 6 meses, en pacientes epilépticos mayores de 14 años. Se excluyeron a los pacientes con enfermedades concomitantes que pudieran influir en la epilepsia. Para conseguir una visión económica de la epilepsia- desde una perspectiva social- se aplicó un cuestionario a los pacientes que valorase los costes directos médicos y no médicos, los costes indirectos y los costes intangibles. Los costes directos médicos incluyeron: número de consultas en neurología, atención lprmaria y urgencias, número y tipo de pruebas diagnósticas, número de días de ingreso hospitalario y el tratamiento administrado por la epilepsia. Los costes directos no médicos derivaron del uso de los medios de transporte a y desde el hospital y los apoyos psicopedagógicos y sociales. Los costes indirectso se analizaron en función de la pérdida de productividad laboral de los pacientes y de los familiares, cuando los primeros necesitaban cuidados y supervisión continua a causa de la epilepsia. Los costes intangibles incluyeron los relacioneaso con el dolor y el sufrimiento de los pacientes y se evaluaron utilizando el cuestionario QOLIE-10. Resultados: Se analizaron 171 pacientes. La media de coste de los fármacos antiepilépticos fue 513,6€ El gasto económico medio en las consultas médicas e ingresos hospitalarios ascendió 322,3€. El gasto en pruebas complementarias pr cada paciente fue de 174,8€. La cantidad media empleada en el total de los costes directos médicos fue de 1.010,4 €, siendo el coste de los fármacos lo que más influye. El coste medio en los costes directos no médicos fue 45€. En el total de los costes directos, cada pacietne gasta una media de 1.055,2€, siendo los costes médicos los que más influyen. El gasto económico medio en los costes indirectos ascendió a 1.528,8 € por paciente. El total de los costes asociados a la epilepsia supuso una media de 2.584€ por cada pacietne, derivados sobre todo de la pérdida de productividad laboral. En los costes intangibles, según la escala QOLIE-10, la media obtenida fue 77,8. Concluisones: El consumo de fármacos antiepilépticos es una elevada carga para el sistema sanitario. El gasto económico empleado en las consultas médicas, ingresos hospitalarios y pruebas complementarias es superior al coste anula por paciente a nivel del sistema sanitario.. El gasto económico empleado en las consultas médicas, ingresos hospitalarios y pruebas complementarias en epilepsia es superior al coste medio anual por paciente a nivel del sistema sanitario. La pérdida de productividad laboral de los pacientes, motiva el principal porcentaje de los costes asociados a la epilesia. En epilesia, los costes del sufrimiento psicolóigco y social de los pacientes provocan deterioro en la calidad de vida.