Dióxido de carbono como reactivo en química organicareactividad de aniones carbamato y sus aplicaciones sintéticas

  1. GARCIA EGIDO, EDUARDO
Dirigée par:
  1. Luis Muñoz López Directeur

Université de défendre: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 30 juillet 2000

Jury:
  1. Carmen Nájera Domingo President
  2. M. Teresa Iglesias Randulfe Secrétaire
  3. José María Quintela López Rapporteur
  4. Enrique Pedroso Muller Rapporteur
  5. Francisco Javier Sardina López Rapporteur
Département:
  1. Química orgánica

Type: Thèses

Teseo: 80208 DIALNET

Résumé

Se presenta una metodología que consiste en generar aniones carbamato por reaccion de aminas con dioxido de carbono a presión atmosférica en condiciones suaves. Dichos aniones carbonato. Se han hecho reaccionar "in sito" con diferentes electrofilos, desarrollando y optimizando esta metodología para la obtención de diferentes clases de compuestos en elevado rendimiento. Se ha llevado a cabo la sintesis de yodooxaxolidinonas y ---. A partir de aminas y homoalilicas, activando la olefina conyodo. Se ha desarrolaldo la síntesis de carbamollazidas empleando azida di difosforilo como electrofilo de fosforo. También se han sintetizado carbamolinitrillos utilizando cianuro de dietilfosforilo como electrofilo. Como aplicación práctica de estos procesos se ha desarrollado una neuva ruta de sintesis de hidantoinas --- puras, llevando a cabo la sintesis total de la --- nautal marian (s)-midpacamida. Asimismo se ha aplicado la metodología previamente desarrollada en la sintesis total del carbamolinitrico natural de origen marino ceratinamina.