Potential biomass and distribution of octopus in the eastern part of the Campeche Bank (Yucatán, Mexico)

  1. Avendaño, Otilio 1
  2. Hernández-Flores, Alvaro 2
  3. Velázquez-Abunader, Iván 3
  4. Fernández-Jardón, Carlos 4
  5. Cuevas-Jimenez, Alfonso 2
  6. Guerra, Ángel 5
  1. 1 Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN - Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas,
  2. 2 Universidad Marista de Mérida
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    Universidad Marista de Mérida

    Mérida, México

    ROR https://ror.org/05hpc6k82

  3. 3 Centro de Investigación y de Estudios Avanzados
    info

    Centro de Investigación y de Estudios Avanzados

    Mexico, México

    ROR 009eqmr18

  4. 4 Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales, Universidad de Vigo
  5. 5 ECOBIOMAR, Instituto de Investigaciones Marinas, CSIC
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Revista:
Scientia Marina

ISSN: 0214-8358

Año de publicación: 2020

Volumen: 84

Número: 2

Páginas: 1-10

Tipo: Artículo

DOI: 10.3989/SCIMAR.05007.01A DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La pesquería de pulpo en el banco de Campeche (Yucatán, México) se considera la tercera productora mundial de pulpo. En Yucatán, dos flotas capturan este recurso: una flota artesanal y una semi-industrial. La flota artesanal solo captura Octopus maya, mientras que la flota semi-industrial captura dos especies: O. Maya y O. “vulgaris” Tipo II. Esto se debe a que la flota semi-industrial opera en aguas más profundas ( > 30 m). Dado que no existe información sobre la abundancia de O. “vulgaris” Tipo II, el manejo se basa únicamente en la evaluación de O. Maya. Con objeto de generar información sobre la abundancia de esta especie, se realizaron cuatro campañas de prospección pesquera en la zona noreste de la plataforma con­tinental de la Península de Yucatán. Se aplicaron cuatro métodos (método aleatorio estratificado, área barrida, geoestadística y área barrida ponderada) y sus resultados se compararon para determinar la abundancia y biomasa instantáneas de ambas especies en el área de estudio. La biomasa potencial más baja se obtuvo con el método geoestadístico, con valores de 18.5 a 36.7% más bajos que con los otros tres métodos. O. “vulgaris” Tipo II mostró una biomasa más baja (37.8±3.36 t) durante mayo y junio, mientras que la más alta (189.56±11.6 t) fue en diciembre. Nuestros hallazgos revelaron que la abundancia total para las dos especies fue similar; además ambas especies presentaron una superposición geográfica, cuya amplitud cambió con el período del año y la posición geográfica: O. maya fue dominante en la longitud de los 88°W, mientras que O. “vulgaris Tipo II dominó hacia el sudeste de la plataforma de Yucatán (aproximadamente 87°W).

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Información de financiación

The results of this study were obtained as part of the project “Distribución, reproducción, biomasa y patrones de movimiento del pulpo común Octopus vulgaris Cuvier, 1797 en la costa de Yucatán”, with financial support from the Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (grant number 237057).

Financiadores

Referencias bibliográficas

  • Afkhami M.E., McIntyre P.J., Strauss S.Y. 2014. Mutualist-mediated effects on species’ range limits across large geographic scales. Ecol. Lett. 17: 1265-1273.
  • Amor M.D., Norman M.D., Roura A., et al. 2017. Morphological assessment of the Octopus vulgaris species complex evaluated in light of molecular-based phylogenetic inferences. Zool. Scr. 46: 275-288.
  • Amor M.D., Doyle S.R., Norman M.D., et al. 2019. Genome-wide sequencing uncovers cryptic diversity and mito-nuclear discordance in the Octopus vulgaris species complex. BioRxiv 573493.
  • Avendaño O., Velázquez-Abunader I., Fernández-Jardón C., et al. 2019. Biomass and distribution of the red octopus (Octopus maya) in the north-east of the Campeche Bank. J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 99: 1317-1323.
  • Ávila-Poveda O.H., Koueta N., Benítez-Villalobos F., et al. 2016. Reproductive traits of Octopus maya (Cephalopoda: Octopoda) with implications for fisheries management. Molluscan Res. 36: 29-44.
  • Beléndez-Moreno L.F.J., Espino-Barr E., Galindo-Cortes G., et al. 2014. Sustentabilidad y pesca responsable en México evaluación y manejo. Secretaría de Agricultura, Ganadería. Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA). Mexico.
  • Brassel K.E., Reif D. 1979. A procedure to generate Thiessen polygons. Geogr. Anal. 11: 289-303.
  • Cochran W.G. 1978. Técnicas de muestreo (CECSA). Compañía Editorial Continental. Mexico. 513 pp.
  • Cornell H. 2011. Niche Overlap. In: Hastings A., Gross L.J. (eds), Encyclopedia of Theoretical Ecology. University of California Press. California, USA. pp. 489-497.
  • Cressie N. 1992. Statistics for spatial data. Terra Nova 4: 613-617.
  • Diario Oficial de la Federación (DOF). 2016. Norma Oficial Mexicana NOM008SAG/PESC2015, para ordenar el aprovechamiento de las especies de pulpo en las aguas de jurisdicción federal del Golfo de México y Mar Caribe. April 13, 2016. SAGARPA. Ciudad de México.
  • Dubranna J., Pérez-Brunius P., López M., et al. 2011. Circulation over the continental shelf of the western and southwestern Gulf of Mexico. J. Geophys. Res. 116: C08009.
  • Emery T.J., Hartmann K., Gardner C. 2016. Management issues and options for small scale holobenthic octopus fisheries. Ocean Coast. Manage. 120: 180-188.
  • Enríquez C., Mariño-Tapia I.J., Herrera-Silveira J.A. 2010. Dispersion in the Yucatan coastal zone: Implications for red tide events. Cont. Shelf Res. 30: 127-137.
  • Galindo-Cortes G., Hernández-Flores Á., Santos-Valencia J. 2014. Pulpo del Golfo de México Octopus maya y Octopus vulgaris. In: Beléndez-Moreno L.F.J., Espino-Barr E., et al. (eds). Sustentabilidad y Pesca Responsable en México, Evaluación y Manejo. INAPESCA. pp.177-207.
  • Gamboa-Álvarez M.Á., López-Rocha J.A., Poot-López G.R. 2015. Spatial analysis of the abundance and catchability of the red octopus Octopus maya (Voss and Solis-Ramírez, 1966) on the continental shelf of the Yucatán peninsula, México. J. Shellfish Res. 34: 481-492.
  • Guerra A. 1981. Spatial distribution pattern of Octopus vulgaris Cuvier. J. Zool. Lond. 195: 133-146.
  • Hernández-Flores A., Condal A., Poot-Salazar A., et al. 2015. Geostatistical analysis and spatial modeling of population density for the sea cucumbers Isostichopus badionotus and Holothuria floridana on the Yucatan Peninsula, Mexico. Fish. Res. 172: 114-124.
  • Hilborn R., Walters C. 1992. Quantitative fisheries stock assessment: choice, dynamics and uncertainty. Chapman-Hall, New York, 570 pp.
  • Jurado-Molina J. 2010. A Bayesian framework with implementation error to improve the management of the red octopus (Octopus maya) fishery off the Yucatán Peninsula. Cienc. Mar. 36: 1-14.
  • Lee T.N., Williams E. 1999. Mean distribution and seasonal variability of coastal currents and temperature in the Florida Keys with implications on larval recruitment. Bull. Mar. Sci. 64: 35-56.
  • Leite T.S., Haimovici M., Mather J., et al. 2009. Habitat, distribution, and abundance of the commercial octopus (Octopus insularis) in a tropical oceanic island, Brazil: Information for management of an artisanal fishery inside a marine protected area. Fish. Res. 98: 85-91.
  • Leporati S.C., Hart A.M., Larsen R., et al. 2015. Octopus life history relative to age, in a multi-geared developmental fishery. Fish. Res. 165: 28-41.
  • Lima F.D., Berbel-Filho W.M., Leite T.S., et al. 2017. Occurrence of Octopus insularis Leite and Haimovici, 2008 in the Tropical Northwestern Atlantic and implications of species misidentification to octopus fisheries management. Mar. Biodivers. 47: 723-734.
  • López-Rocha J.A., Arreguín-Sánchez F. 2013. Spatial dynamics of the red grouper Epinephelus morio (Pisces: Serranidae) on the Campeche Bank, Gulf of Mexico. Sci. Mar. 77: 313-322.
  • Morey S.L., Zavala-Hidalgo J., O’Brien J.J. 2006. The seasonal variability of continental shelf circulation in the northern and western Gulf of Mexico from a high-resolution numerical model. In: Sturges W., Lugo-Fernandez A., (eds). Circulation in the Gulf of Mexico. Observations and models. Geophysical Monograph Series. Washington, DC. USA. 203-218.
  • Nevárez-Martínez M.O., Hernández-Herrera A., Morales-Bojórquez E., et al. 2000. Biomass and distribution of the jumbo squid (Dosidicus gigas; d’Orbigny, 1835) in the Gulf of California, Mexico. Fish. Res. 49: 129-140.
  • Norman M.D., Finn J.K., Hochberg F.G. 2014. Family Octopodidae. In: Jereb P., Roper C.F.E., et al. (eds), Cephalopods of the world. An annotated and illustrated catalogue of cephalopod species known to date. Volume 3. Octopods and vampire squids. FAO Species Catalogue for Fishery Puroises. No. 4, Vol. 3, FAO, Rome. pp. 36-215.
  • Oosthuizen A., Smale M.J. 2003. Population biology of Octopus vulgaris on the temperate south-eastern coast of South Africa. J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 83: 535-541.
  • Paris C.B., Cowen R.K., Claro R., et al. 2005. Larval transport pathways from Cuban spawning aggregations (Snappers; Lutjanidae) based on biophysical modeling. Mar. Ecol. Prog. Ser. 296: 93-106.
  • Pauly D. 1984. Fish population dynamics in tropical waters: a manual for use with programmable calculators. ICLARM Stud. Rev. 8. 325 pp.
  • Pecl G.T., Jackson G.D. 2008. The potential impacts of climate change on inshore squid: biology, ecology and fisheries. Rev. Fish Biol. Fish. 18: 373-385.
  • Pierce G.J., Guerra A. 1994. Stock assessment methods used for cephalopod fisheries. Fish Res. 21: 255-285.
  • Pierce G.J., Valavanis V.D., Guerra A., et al. 2008. A review of cephalopod-environment interactions in European Seas and other world areas. Hydrobiologia 612: 49-70.
  • Ritschard E.A., Guerrero-Kommritz J., Sanchez J.A. 2019. First molecular approach to the octopus fauna from the southern Caribbean. PeerJ 7: e7300.
  • Rivoirard J., Simmonds J., Foote K.G., et al. 2008. Geostatistics for Estimating Fish Abundance. Blackwell Science, London. 206 pp.
  • Rodhouse P.G.K., Pierce G.J., Nichols O.C., et al. 2014. Environmental effects on cephalopod population dynamics: implications for management of fisheries. In: Vidal E.A.G (eds), Advances in Cephalopod Sciences: Biology, Ecology, Cultivation and Fisheries, Adv. Mar. Biol. 67: 99-233.
  • Rosenberg A., Kirkwood G., Crombie J., et al. 1990. The assessment of stocks of annual squid species. Fish. Res. 8: 335-350.
  • Salas S., Cabrera M., Palomo L., et al. 2008. Plan de manejo y operación del comité de administración pesquera de escama y pulpo. Informe Final. Cinvestav IPN. Merida, Mexico.
  • Salas S., Torres-Irineo E., Coronado E. 2019. Towards a métier-based assessment and management approach for mixed fisheries in Southeastern Mexico. Mar. Policy 103: 148-159.
  • Sauer W.H., Gleadall I.G., Downey-Breedt N., et al. 2020. World Octopus Fisheries. Rev. Fish. Sci. Aquac.
  • Sawatzky D., Raines G., Bonham-Carter G., et al. 2009. Spatial Data Modeller (SDM): ArcMAP 9.2 geoprocessing tools for spatial data modelling using weights of evidence, logistic regression, fuzzy logic and neural networks. http://arcscripts.esri.com/details.asp?dbid=15341
  • Schoener T.W. 1968. The Anolis lizards of Bimini: Resource partitioning in a complex fauna. Ecology 49: 704-726.
  • Solís-Ramírez M.J. 1994. La pesquería del pulpo del Golfo de México y Caribe Mexicano. In: Atlas Pesquero y Pesquerías Relevantes de México. CD Multimedia. Secretaria de Pesca, INP. CENEDIC. Universidad de Colima, Mexico.
  • Solís-Ramírez M., Chávez E. 1986. Evaluación y régimen óptimo de pesca del pulpo. de la península de Yucatán. An. Itto. Cienc. Mar Limnol.UNAM 13: 1-18.
  • Tester P.A., Stumpf R.P., Vukovich F.M., et al. 1991. An expatriate red tide bloom: transport, distribution, and persistence. Limnol. Oceanogr. 36: 1053-1061.
  • Van Nieuwenhove A.H.M., Ratsimbazafy H.A., Kochzius M. 2019. Cryptic diversity and limited connectivity in octopuses: Recommendations for fisheries management. PloS ONE 14: e0214748.
  • Velázquez-Abunader I., Salas S., Cabrera M.A. 2013. Differential catchability by zone, fleet, and size: the case of the red octopus (Octopus maya) and common octopus (Octopus vulgaris) fishery in Yucatan, Mexico. J. Shellfish Res. 32: 845-854.
  • Webster R., Oliver M.A. 2007. Geostatistics for environmental scientists. JWS. Chichester. England.
  • Zar J.H. 1999. Biostatistical analysis. Prentice Hall. Upper Saddle River, New Jersey. USA.
  • Zavala-Hidalgo J., Parés-Sierra A., Ochoa J. 2002. Seasonal variability of the temperature and heat fluxes in the Gulf of Mexico. Atmósfera 15: 81-104.
Fuente de los datos: Dialnet