Arrayed primer extension technology simplifies mutation detection in Bardet-Biedl and Alström syndrome

  1. Pereiro, I.
  2. Hoskins, B.E.
  3. Marshall, J.D.
  4. Collin, G.B.
  5. Naggert, J.K.
  6. Pĩeiro-Gallego, T.
  7. Oitmaa, E.
  8. Katsanis, N.
  9. Valverde, D.
  10. Beales, P.L.
Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813,  1476-5438

Ano de publicación: 2011

Volume: 19

Número: 4

Páxinas: 485-488

Tipo: Artigo

DOI: 10.1038/EJHG.2010.207 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus