DIANA
VALVERDE PEREZ
CATEDRATICO/A DE UNIVERSIDAD TC
Tese doutoral
Teses dirixidas (14)
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Deciphering the molecular basis of alström syndrome: genotype-phenotype correlations and a multi-omics approach to tgf-β pathway regulation 2023
Universidade de Vigo
Bea Mascato, Brais
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Functional analyses and novel markers for pulmonary arterial hypertension 2022
Universidade de Vigo
Lago Docampo, Mauro
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Modelo predictivo de periimplantitis en pacientes con historia de enfermedad periodontal 2020
Universidade de Vigo
LOPEZ ALVAR, ELENA
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Utilidad de la luz polarizada en el laboratorio de reproducción asistida 2018
Universidade de Vigo
GARCIA ORO, SABELA
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Síndrome de bardet-biedl y síndrome de alström: caracterización molecular y propuesta de nuevos mecanismos 2017
Universidade de Vigo
Álvarez Satta, María
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Implementation of new strategies for mutational and functional characterization of families with clinically suspected Bardet-Biedl syndrome 2017
Universidade de Vigo
Castro Sánchez, Sheila
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Bases moleculares de la hipertensión arterial pulmonar: caracterización molecular y funcional 2016
Universidade de Vigo
Pousada Fernández, Guillermo
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Marcadores moleculares en la identificación de genotipos asociados a la progresión de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo i (VIH-1) y su utilidad en la práctica clínica 2015
Universidade de Vigo
Rodríguez Da Silva, Alfredo
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Caracterización genética de retinopatías humanas: enfermedad de best, síndrome de bardet-biedl y síndrome de alström 2013
Universidade de Vigo
Piñeiro Gallego, María Teresa
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Toxicidad del irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal y variabilidad del gen UGT1A 2012
Universidade de Vigo
Gayoso Rey, Mónica
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Espectro mutacional de los genes relacionados con el síndrome de bardet-biedl en pacientes españoles 2010
Universidade de Vigo
PEREIRO RODRÍGUEZ, INÉS
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Influencia de los factores genéticos en la hepatotoxicidad secundaria a fármacos antituberculosos 2008
Universidade de Santiago de Compostela
leiro fernández, virginia
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Factores predictivos de la respuesta al tratamiento con antitiroideos en pacientes con enfermedad de graves-basedow 2008
Universidade de Vigo
ALVAREZ VAZQUEZ, PAULA
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Estudio genético del glaucoma crónico de ángulo abierto 1998
Universidade de Santiago de Compostela
CABANA VAZQUEZ, MONTSERRAT
Tribunais de teses (20)
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Vogal do tribunal
Enfermedades hereditarias de la retina sindrómicas: Aspectos clínicos y moleculares 2022Universidad Autónoma de Madrid
Perea Romero, Irene
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Secretaria do tribunal
Desarrollo y aplicaciones de modelos de evolución de proteínas 2021Universidade de Vigo
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Presidenta do tribunal
High-throughput strategies for molecular diagnosis of nonsyndromic inherited retinal dystrophies 2020Universitat Politècnica de València
Rodríguez Muñoz, Ana
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Vogal do tribunal
Estudio molecular de la aniridia y otras malformaciones oculares congénitas: búsqueda de nuevos mecanismos genéticos 2020Universidad Autónoma de Madrid
TARILONTE MISAS, MARÍA
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Vogal do tribunal
Estudio clínico y molecular de las distrofias hereditarias de retina asociadas a ABCA4 y PROM1. 2020Universidad Autónoma de Madrid
del Pozo Valero, Marta
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Secretaria do tribunal
Implementacion de los métodos de diagnóstico en la enfermedad de Fabry 2019Universidade de Santiago de Compostela
MELCÓN CRESPO, CRISTINA
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Secretaria do tribunal
Utilidad de los arrays de hibridación genómica comparada (aCGH) en el diagnóstico de niños con discapacidad intelectual y trastornos del espectro autista 2019Universidade de Santiago de Compostela
Reparaz Andrade, Alfredo
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Vogal do tribunal
Infección por el Virus de la Hepatitis C en la era de los antivirales de acción directa: optimización del diagnóstico, tratamiento y progresión de la enfermedad 2019Universidade da Coruña
Tabernilla García, Andrés
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Vogal do tribunal
Caracterización epidemiológica y virológica en pacientes con infección crónica por el Virus de la Hepatitis C: impacto en el tratamiento con antivirales de acción directa 2019Universidade da Coruña
Grandal Fustes, Marta
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Secretaria do tribunal
Origen mutacional y expresión diferencial en SCA36 2018Universidade de Santiago de Compostela
Yáñez Torregroza, Zuleima Isabel
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Secretaria do tribunal
Whole-genome amplification of cancer and healthy human single cells 2018Universidade de Vigo
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Secretaria do tribunal
Neural regulation of bone mineral homeostasis: new insights from fish 2017Universidade de Vigo
Suárez Bregua, Paula
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Vogal do tribunal
Busca de variantes raras en xenes asociados á esquizofrenia 2017Universidade de Santiago de Compostela
Suárez Rama, José Javier
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Vogal do tribunal
Novel Approaches for Molecular Diagnosis of Genetic Diseases by Next Generation Sequencing: Application to Breast Cancer and Retinitis Pigmentosa in the Clinical Practice 2014Universitat Autònoma de Barcelona
Miranda de Sousa Dias, Miguel
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Secretaria do tribunal
Estudio de un marcador bioquímico de interés en el diagnóstico, evolución y pronóstico del traumatismo cráneoencefálico y la hemorragia cerebral no traumática 2013Universidade de Vigo
González Mao, Maria del Carmen
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Secretaria do tribunal
Biomarcadores séricos en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados con terapia anti-EGFR 2012Universidade de Vigo
ROMERO VENTOSA, ELENA YAIZA
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Vogal do tribunal
Caracterización clínica y molecular de la enfermedad de Stargardt y formas asociadas: aplicación de nuevas técnicas moleculares 2009Universidad Autónoma de Madrid
Aguirre Lambán, Jana
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Presidenta do tribunal
Drug resistance in the enterobacteriaceae family: epidemiological, biochemical and molecular studies on beta-lactamases 2008Universidade de Vigo
PEREIRA FERNANDES, RUBÉN MIGUEL
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Vogal do tribunal
Análisis genético molecular de la retinitis pigmentaria en dos familias que presentan diferentes modos de herencia mendeliana 2008Universidade de Santiago de Compostela
BREA FERNANDEZ, ALEJANDRO JOSE
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Vogal do tribunal
Anàlisi de lexpressió de mutacions de splicing en cis i trans en gens associats a retinosi pigmentària autosòmica dominant 2007Universitat Autònoma de Barcelona
Gamundi Rodríguez, María José