Dióxido de carbono como reactivo en química organicareactividad de aniones carbamato y sus aplicaciones sintéticas

  1. GARCIA EGIDO, EDUARDO
Dirixida por:
  1. Luis Muñoz López Director

Universidade de defensa: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 30 de xullo de 2000

Tribunal:
  1. Carmen Nájera Domingo Presidente/a
  2. M. Teresa Iglesias Randulfe Secretario/a
  3. José María Quintela López Vogal
  4. Enrique Pedroso Muller Vogal
  5. Francisco Javier Sardina López Vogal
Departamento:
  1. Química orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 80208 DIALNET

Resumo

Se presenta una metodología que consiste en generar aniones carbamato por reaccion de aminas con dioxido de carbono a presión atmosférica en condiciones suaves. Dichos aniones carbonato. Se han hecho reaccionar "in sito" con diferentes electrofilos, desarrollando y optimizando esta metodología para la obtención de diferentes clases de compuestos en elevado rendimiento. Se ha llevado a cabo la sintesis de yodooxaxolidinonas y ---. A partir de aminas y homoalilicas, activando la olefina conyodo. Se ha desarrolaldo la síntesis de carbamollazidas empleando azida di difosforilo como electrofilo de fosforo. También se han sintetizado carbamolinitrillos utilizando cianuro de dietilfosforilo como electrofilo. Como aplicación práctica de estos procesos se ha desarrollado una neuva ruta de sintesis de hidantoinas --- puras, llevando a cabo la sintesis total de la --- nautal marian (s)-midpacamida. Asimismo se ha aplicado la metodología previamente desarrollada en la sintesis total del carbamolinitrico natural de origen marino ceratinamina.